Le lymphome à cellules du manteau (LCM) est un sous-type de lymphome non hodgkinien caractérisé par la prolifération de cellules B. L'hyperleucocytose sévère est une présentation peu courante qui peut compliquer le diagnostic et la prise en charge du LCM. Nous présentons le cas d'un patient masculin de 80 ans souffrant de LCM, qui a présenté des symptômes incluant une hyperleucocytose sévère, une lymphadénopathie et une infiltration significative de la moelle osseuse. Les procédures diagnostiques comprenaient une numération globulaire complète, une biopsie de la moelle osseuse, une biopsie à l'aiguille des ganglions lymphatiques et une cytométrie en flux pour confirmer le diagnostic. Le patient a présenté un taux de leucocytes dépassant 491,28 x 10^9/L, avec 65,0 % de cellules anormales dans le sang périphérique, l'analyse de la moelle osseuse révélant plus de 90 % d'infiltration par des cellules B matures. Les résultats immunohistochimiques de la biopsie du ganglion lymphatique étaient considérés comme lymphome à cellules du manteau CyclinD1 (+). Ce cas souligne la nécessité d'un diagnostic différentiel minutieux entre le LCM et d'autres leucémies lymphoblastiques chez les patients présentant une hyperleucocytose sévère. Une identification précise est essentielle pour une prise en charge et un traitement appropriés.
Lv et al. (Mon,) ont étudié cette question.