Maladie cardiaque carcinoïde

La maladie cardiaque carcinoïde (MCC) est une complication cardiaque rare qui survient le plus souvent chez les patients souffrant de tumeurs neuroendocrines avancées et constitue une séquelle connue du syndrome carcinoïde. Les tumeurs neuroendocrines les plus souvent associées à la MCC incluent celles de l'intestin grêle, suivies par celles du poumon, du gros intestin, du pancréas, de l'appendice et des néoplasies ovariennes. Le syndrome carcinoïde est un syndrome paranéoplasique causé par la libération de sérotonine et d'autres substances par des tumeurs neuroendocrines. Il entraîne un éventail de symptômes, notamment la diarrhée, les bouffées de chaleur, le bronchospasme et les symptômes d'insuffisance cardiaque congestive. Sans traitement et pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée, le pronostic de la MCC peut être de moins d'un an. La gestion de la MCC est souvent difficile car les patients se présentent généralement tard, et la maladie peut progresser rapidement. Par conséquent, la gestion optimale de ces patients nécessite une étroite collaboration entre diverses spécialités pour quantifier la charge de la maladie, retarder la progression de la maladie valvulaire et déterminer les stratégies de gestion chirurgicale et médicale les plus efficaces en fonction des manifestations cardiaques afin d'améliorer la qualité de vie et de réduire la mortalité. Cela implique une équipe collaborative, comprenant la cardiologie et l'oncologie, et implique souvent de nombreuses autres disciplines, y compris des chirurgiens hépatobiliaires et cardiovasculaires, des endocrinologues, des anesthésistes et des gastro-entérologues.