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Résumé Les complexes de molybdène présentant des ligands d'acyl‐hydrazones avec plusieurs substitutions, H 2 L, ont été synthétisés en utilisant des techniques classiques basées sur des solutions, hydrothermales et mécanochimiques dans divers environnements de solvants. L'analyse élémentaire (EA), la spectroscopie d'atténuation de la réflexion totale infrarouge (IR‐ATR) et l'analyse termogravimétrique (TGA) ont aidé à élucider les propriétés structurales et thermiques de ces complexes. Des expériences de diffraction des rayons X sur monocristal (SCXRD) ont été menées pour déterminer les structures cristalline et moléculaire d'un ligand et de six complexes mononucléaires, notés MoO 2 (L)(D) (D=MeOH, EtOH, H 2 O). Le potentiel catalytique de ces composés de Mo a été exploré dans les réactions (é)poxydation du cyclooctène en tant que substrat modèle et du linalol en tant que substrat naturel issu de la biomasse, en utilisant du peroxyde de tert‐butyle en solution aqueuse (TBHP) comme agent oxydant et sans solvant organique supplémentaire. Les résultats expérimentaux ont été complétés par des calculs théoriques de théorie de la fonctionnelle de densité (DFT), établissant une corrélation entre les résultats expérimentaux et les prédictions théoriques. Les éclaircissements obtenus de cette investigation complète mettent en lumière le rôle des ligands dans les voies catalytiques pour l'oxydation du cyclooctène et du linalol, faisant ainsi avancer notre compréhension des systèmes catalytiques à base de molybdène.
Mrkonja et al. (Tue,) ont étudié cette question.