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La FDA a autorisé un protocole de traitement par TMS avec ciblage individualisé guidé par IRMf pour le trouble dépressif majeur. Ce protocole reposait sur un scanner 3T. Cependant, l'IRM 1.5 T est plus largement disponible dans les hôpitaux. Nous avons testé de manière exhaustive la fiabilité et la sensibilité des métriques d'IRMf liées au traitement par TMS sur des scanners 1.5T et 3T. En général, la sensibilité à 3T est supérieure à celle à 1.5T. Cependant, la reproductibilité de la localisation du pic de FC et de la localisation de l'activation, ainsi que la fiabilité des métriques locales de RS-fMRI, sont similaires pour 1.5T et 3T. En conclusion, l'IRMf 1.5 répond aux besoins pour guider un traitement par rTMS individualisé et précis.
Ge et al. (Wed,) ont étudié cette question.
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