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Les conditions dégénératives, telles que les troubles neurodégénératifs (maladie d'Alzheimer (MA), maladie de Parkinson (MP)) et les maladies cardiovasculaires, sont des troubles complexes et multifactoriels dont la physiopathologie n'a pas encore été entièrement élucidée. En conséquence, les options de traitement disponibles ne peuvent pas éliminer ces maladies de manière radicale, mais seulement atténuer les symptômes. Les processus inflammatoires et l'oxydation sont des facteurs clés dans le développement et l'évolution de la neurodégénérescence, tandis que les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase sont les options thérapeutiques les plus utilisées contre la MA. Dans ce travail, suivant l'approche des composés multitargets, nous avons conçu et synthétisé une série d'amides de proline et d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) avec diverses fonctions acides possédant une puissance antioxydante et/ou anti-inflammatoire. La proline est le pharmacophore des médicaments nootropiques (par exemple, le piracétam) utilisés pour l'amélioration de la mémoire, tandis que le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central. Les molécules conçues ont été soumises à un criblage préliminaire de leur bioactivité dans des essais antioxydants et anti-inflammatoires, ainsi qu'en fonction de l'acétylcholinestérase. La plupart des composés synthétisés pouvaient inhiber la peroxydation lipidique (IC
Papagiouvannis et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.