Des nanoparticules chargées en IL-2 et TGF-β favorisent la tolérance à la transplantation face à l'alloantigène

Nous avons précédemment rapporté que des nanoparticules (NP) chargées en IL-2 et TGF-β et ciblées sur les cellules T induisaient des cellules T régulatrices polyclonales (Tregs) qui protégeaient les souris de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD). Ici, nous avons évalué si l'administration de ces NP pendant l'immunisation à l'alloantigène pouvait prévenir le rejet de greffe en convertissant les réponses immunogènes en réponses tolérantes. En utilisant des souris C57BL/6 et des souris BALB/c comme donneurs ou receveurs de splénocytes allogéniques, nous avons constaté que le traitement avec les NP tolérants dans les deux souches de souris entraînait une inhibition marquée de la réaction lymphocytaire mixte (RLM) à l'alloantigène des cellules donneurs, mais pas aux cellules de souris de contrôle tierces après transfert des cellules allogéniques. La diminution de l'alloréactivité était associée à une augmentation de quatre à cinq fois du nombre de CD4.