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Le carcinome neuroendocrinien gastro-entéro-pancréatique de haut grade (GEP-NEC) est une malignité agressive avec des options de traitement limitées et une incidence croissante aux États-Unis. En raison de la rareté du cancer et de l'hétérogénéité de l'emplacement de la tumeur primaire, les données sur l'oncogenèse du GEP-NEC et son interaction avec le système immunitaire de l'hôte sont limitées. Une meilleure compréhension du GEP-NEC et de son microenvironnement tumoral (TME) bénéficierait aux efforts visant à développer des thérapies ciblées plus efficaces et à adapter de manière rationnelle l'immunothérapie à cette maladie. Dans cette étude, nous avons profilé l'expression de 770 gènes uniques à l'aide de 21 échantillons de biopsie provenant de patients atteints de GEP-NEC en utilisant la plateforme NanoString nCounter PanCancer IO 360. Nos résultats montrent plusieurs tendances évidentes au sein du TME du GEP-NEC. Une plus grande expression de gènes indicatifs d'infiltration de cellules immunitaires était présente dans le TME des patients dont la survie globale à 6 mois présentait des tumeurs avec des signatures géniques de cellules NK élevées par rapport aux patients avec une mauvaise survie. De plus, l'analyse a révélé de nombreux gènes exprimés différemment en fonction de l'âge des patients, de l'emplacement de la tumeur, de la réponse au traitement et de la survie globale, ce qui mérite une validation future pour évaluer la relation avec les résultats cliniques chez les patients.
McDonald et al. (Mar,) ont étudié cette question.
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