Les mutations EGFR induisent la suppression des cellules T CD8+ et la résistance à l'anti-PD-1 via l'axe ERK1/2-p90RSK-TGF-β dans le cancer du poumon non à petites cellules

Les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant des mutations EGFR montrent une réponse défavorable à la monothérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI), et leur microenvironnement tumoral (TME) est généralement immunosupprimé. Le TGF-β joue un rôle important dans l'immunosuppression ; cependant, les effets du TGF-β sur le TME et l'efficacité de l'immunothérapie anti-PD-1 contre les tumeurs mutées par EGFR restent flous.