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Résumé Les blessures des nerfs périphériques constituent un problème clinique prévalent qui entraînent souvent un handicap à vie et une qualité de vie réduite. Bien que les nerfs périphériques puissent régénérer, la récupération après une blessure sévère est lente et incomplète. Le traitement standard actuel, la transplantation de nerfs autologues, présente des limitations, y compris la morbidité du site donneur et de mauvais résultats fonctionnels, soulignant la nécessité de stratégies de réparation améliorées. Nous avons développé un construct de gel de collagène en canal creux in vitro reproductible pour étudier la régénération des nerfs périphériques (RNP) en explorant l'influence de protéines clés de la matrice extracellulaire (MEC) sur la croissance axonale et la régénération. Les canaux étaient recouverts de protéines de la MEC : collagène IV, laminine ou fibronectine et ensemencés avec des ganglions de la racine dorsale (GRD) collectés chez des embryons de rat E16 pour comparer la capacité des protéines de la MEC à stimuler la croissance axonale. Une extension axonale robuste et une infiltration des cellules de Schwann (CS) ont été observées dans les canaux recouverts de fibronectine, suggérant sa supériorité par rapport aux autres protéines de la MEC. Des effets différentiels des protéines de la MEC sur les axones et les CS ont indiqué une stimulation de croissance directe au-delà de l'orientation médiée par les CS. La modélisation de blessures par lacération in vitro a confirmé davantage les effets pro-régénératifs supérieurs de la fibronectine, mettant en avant son potentiel dans l'amélioration de la repousse axonale après la blessure. L'avancement de la modélisation in vitro qui reproduit étroitement les microenvironnements natifs accélérera le progrès dans le dépassement des limitations des approches actuelles de réparation nerveuse.
Tusnim et al. (Ven,) ont étudié cette question.