Expression génique et caractérisation des adipocytes embryonnaires murins bruns et brite dérivés de clones

Les adipocytes blancs stockent de l'énergie, tandis que les adipocytes bruns et brite libèrent de la chaleur par thermogenèse non frissonnante. Dans cette étude, nous avons caractérisé deux lignées de préadipocytes clonaux embryonnaires murins, EB5 et EB7, chacune affichant des profils d'expression génique uniques. Les cellules EB5 se différencient en adipocytes bruns, tandis que les cellules EB7 se différencient en adipocytes brite (également connus sous le nom d'adipocytes beiges). Pour établir une comparaison globale, nous avons contrasté les motifs d'expression génique, la capacité adipogène, ainsi que le métabolisme des glucides et des lipides de ces cellules avec ceux du modèle de préadipocyte et adipocyte blanc bien connu, F442A. Nous avons trouvé que l'engagement à la différenciation dans les cellules EB5 et EB7 peut être induit par les traitements à la 3-isobutyl-1-méthylxanthine/dexaméthasone (Mix/Dex) et staurosporine/dexaméthasone (St/Dex). De plus, l'administration de rosiglitazone améliore considérablement les phénotypes des adipocytes bruns et brite. Nos données révèlent également l'implication d'une série de gènes dans la cascade transcriptionnelle guidant l'adipogenèse, en identifiant GSK3β comme un régulateur critique pour l'adipogenèse à la fois des EB5 et EB7. Dans un contexte de développement, nous observons que, semblables aux progéniteurs de graisse brune, les progéniteurs de graisse brite apparaissent dans le développement murin entre 11 et 12 jours de gestation ou potentiellement plus tôt. Ce résultat contribue à notre compréhension de la spécification de la lignée des adipocytes pendant le développement embryonnaire. En conclusion, les lignées cellulaires EB5 et EB7 sont précieuses pour la recherche sur la biologie des adipocytes, fournissant des éclaircissements sur la différenciation et le développement des adipocytes bruns et beiges. De plus, elles pourraient être utiles pour la caractérisation de médicaments ciblant l'équilibre énergétique dans le traitement de l'obésité et des maladies métaboliques.