Activité anti-diabétique de l'extrait aqueux de feuilles de Trichilia prieureana A. Juss chez des rats mâles Wistar diabétiques induits par la streptozotocine nourris au fructose

Il a été rapporté que l'extrait éthanolique des feuilles de Trichilia prieureana présente des activités anti-hyperglycémiques sans informations détaillées sur les activités anti-diabétiques. Cette étude a investi l'activité anti-diabétique de l'extrait aqueux de feuilles de T. prieureana (AETPL) chez des rats mâles diabétiques de type 2 (T2DM). Les rats T2DM (induits avec une solution de fructose à 10 % ad libitum pendant 2 semaines et avec de la streptozotocine STZ ; 40 mg/kg de poids corporel BC) des groupes B, C, D, E et F ont également reçu de l'eau distillée (DW), de la metformine (100 mg/kg BC), 11,2, 22,3 et 44,6 mg/kg BC d'AETPL, respectivement, tandis que les rats non diabétiques du groupe A ont reçu uniquement de la DW (Témoin Sham, SC) pendant 14 jours. Les paramètres relatifs au T2DM ont ensuite été évalués. Le traitement par fructose associé à la streptozotocine (FSTZ) a entraîné des augmentations significatives (p < 0,05) de la glycémie à jeun (FBS), de l'HbA1c, de la fructosamine, de l'HOMA-IR, du G6P, du GP, du TC, des TG, du LDL-C, de l'urée, de la bilirubine, et des niveaux de MDA hépatique et pancréatique ; des diminutions du poids corporel, de l'insuline sérique, de la créatinine, de l'albumine, de l'HOMA-β, du glycogène, du G6PD, de l'HK, du HDL-C, du SOD hépatique et pancréatique, du GPX, du RG, de la catalase, de l'Hb, du PCV, du MCH, du MCHC, du MCV, des RBC, des WBC, des différentiels et la destruction des cellules β pancréatiques, la dégénérescence hépatocytaire, et la congestion de la veine hépatique centrale ont été inversés par l'AETPL, à des valeurs qui se comparaient bien au SC dans la plupart des cas. Dans le modèle IpGGT, l'AETPL administré par voie intrapéritonéale a réduit la glycémie et augmenté les niveaux d'insuline plasmatique. L'AETPL à 44,6 mg/kg BC a présenté les effets les plus prononcés. L'AETPL (44,6 mg/kg BC) a restauré le contrôle glycémique du T2DM et les changements biochimiques associés via la régulation à la hausse de l'insuline, des enzymes métabolisant les glucides et la restauration de l'histarchitecture pancréatique et hépatique.