L'inhibition de la signalisation IL-33 entraîne un phénotype similaire à la prééclampsie chez les rates gestantes

La prééclampsie (PE) est un trouble hypertensif de la grossesse qui constitue une cause majeure de morbidité et de mortalité maternelles et fœtales, caractérisé par une dysfonction vasculaire maternelle, un stress oxydatif, une activation immunitaire chronique et une inflammation excessive. Aucun traitement n'existe au-delà de l'accouchement de l'unité fœto-placentaire et les mécanismes sous-jacents de la physiopathologie ne sont pas complètement compris. Cependant, des réponses immunitaires aberrantes ont été largement caractérisées dans des études cliniques et ont montré qu'elles médiatisent la physiopathologie de la PE dans des études animales. Une voie qui peut médiatiser ces réponses immunitaires aberrantes dans la PE consiste en des déficiences dans la voie de signalisation IL-33. Dans cette étude, nous visons à examiner l'impact de l'inhibition de la signalisation IL-33 sur cNK, T