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Pour découvrir des agents photosensibilisants efficaces pour la thérapie photodynamique (PDT), une série de nouveaux dérivés de meso-tetraphenyltetrabenzoporphyrin (m-Ph4TBP) ont été conçus, préparés et caractérisés. Tous les m-Ph4TBP possèdent deux bandes d'absorption caractéristiques dans la plage de 450–500 et 600–700 nm et ont la capacité de générer de l'oxygène singulet lors de la photo-excitation. La plupart des m-Ph4TBP ont montré une haute photoactivité, parmi lesquels les composés I4, I6, I12 et I13 ont induit l'apoptose et ont également présenté d'excellentes activités photodynamiques in vivo. Néanmoins, les organes hépatiques des groupes I4 et I6–PDT ont montré des calcifications claires, tandis que les tissus hépatiques des autres groupes PDT n'ont montré aucune calcification. Il a été indiqué que par rapport aux m-Ph4TBP phénoliques, les m-Ph4TBP glycols ont montré une sécurité biologique supérieure chez les souris. Selon des évaluations complètes, le m-Ph4TBP I12 a affiché une excellente efficacité antitumorale photodynamique et une sécurité biologique et peut être considéré comme un candidat prometteur pour un médicament antitumoral.
Liang et al. (jeu,) ont étudié cette question.
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