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Les biomarqueurs qui prédisent l'allo-immunité post-transplantation pourraient conduire à une amélioration de la survie à long terme du greffon. L'évaluation du nombre d'épitope non appariés entre les protéines HLA du donneur et du receveur, appelée analyse de désaccord moléculaire, a émergé comme une approche pour classer les receveurs de greffe selon qu'ils présentent un risque élevé, intermédiaire ou faible de rejet de greffe. Lorsque des génotypes à haute résolution ne sont pas disponibles, l'analyse de désaccord moléculaire nécessite une assignation algorithmique, ou imputation, d'un génotypage à haute résolution. Bien que l'imputation introduise des inexactitudes dans les analyses de désaccord moléculaire, il n'est pas clair si ces inexactitudes auraient un impact sur l'évaluation clinique du risque de rejet de greffe.
Cohen et al. (Jeudi) ont étudié cette question.