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La solution d'expression génique à une seule cellule Chromium améliore les séquenceurs à courtes lectures pour fournir une plateforme microfluidique évolutive pour l'expression génique numérique 3' en profilant 500 à 10 000 cellules individuelles par échantillon. Une fois que l'ADNc est amplifié, une fragmentation enzymatique et une sélection par taille sont utilisées pour optimiser la taille des amplicons d'ADNc. Les index d'échantillons P5, P7, i7 et i5, ainsi que la séquence du primer Read 2 de TruSeq, sont ajoutés par réparation des extrémités, ajout d'une queue A, ligature d'adaptateurs et PCR. Les bibliothèques finales contiennent les primers P5 et P7 utilisés dans l'amplification Illumina. Ce protocole détaille la construction de bibliothèques d'expression génique à double index et le séquençage.
Monroe et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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