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Résumé La zéolite Ti‐MWW est un catalyseur prometteur pour les réactions d'oxydation partielle. Dans ce travail, un échantillon de Ti‐MWW avec une charge élevée de TiO 2 a été synthétisé. Il a été révélé que l'insertion de Ti dans le cadre purement siliceux de MWW se produit principalement lors du lavage par post-traitement avec HNO 3, lorsque la méthode de synthèse par agent de structuration double est utilisée. En exploitant le monoxyde de carbone, l'acétonitrile, la pyridine et l'ammoniaque comme molécules sondes dans la spectroscopie infrarouge et la spectroscopie de réflectance diffuse ultraviolette, le comportement acide des sites Ti et l'interaction des sites Ti avec le peroxyde d'hydrogène (H 2 O 2) ont été révélés. Les sites acides de Lewis Ti ont montré une acidité plus forte que celle observée dans le Titanium Silicalite‐1 (TS‐1), avec un cadre MFI. Ceci est cohérent avec des résultats précédemment rapportés, suggérant qu'une fraction significative des sites Ti dans Ti‐MWW sont TiOH(SiO) 3 au lieu de Ti(OSi) 4. Les complexes Ti‐peroxo et ‐hydroperoxo formés lors de l'utilisation de H 2 O 2 se sont révélés plus labiles que dans TS‐1 et ils se sont avérés complètement réversibles après calcination.
Rosso et al. (mar.) ont étudié cette question.