Un cas rare de syndrome des antiphospholipides chez un homme de 28 ans atteint de lupus érythémateux discoïde

Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est un trouble auto-immun caractérisé par des événements thromboemboliques associés à des anticorps antiphospholipides. Bien que la thrombose soit le mécanisme pathogénique le plus connu dans ce trouble, la pertinence de certains autres mécanismes, tels que la sténose artérielle, est de plus en plus reconnue. La physiopathologie sous-jacente de la vasculopathie artérielle sténosante n'est pas entièrement comprise, mais certaines études récentes ont révélé que le SAPL se présentait avec de nouvelles idées sur le mécanisme moléculaire derrière cette activation des cellules endothéliales dans le SAPL. Nous présentons le cas d'un homme de 28 ans qui s'est présenté avec une ischémie digitale douloureuse et des lésions cutanées papulo-nécrotiques hyperpigmentées généralisées. La présence de l'anticorps anticoagulant lupique (LA) et une biopsie cutanée compatible avec le DLE ont confirmé le diagnostic de SAPL secondaire au DLE. L'angiographie par CT a montré une sténose des artères radiales et ulnaires sans preuve de thrombose. Bangladesh J Medicine 2024; Vol. 35, No. 2, Supplément : 179-180