FIGURE 7 de B7-H3–Ciblage des récepteurs chimeriques d'antigènes des cellules T spécifiques au virus d'Epstein-Barr fournit une thérapie tumorale agnostique prête à l'emploi contre les tumeurs solides positives à B7-H3

Le ciblage in vivo des cellules myéloïdes allogéniques par B7H3.CAR EBVSTs est associé à un risque réduit de CRS. A, Une surveillance IVIS a été effectuée pour suivre la progression tumorale. Images de bioluminescence de la charge tumorale chez les souris injectées par intraveineuse avec NALM-6 (à gauche) ou HT-29 (à droite) aux jours -1, 2 et 5 après traitement. B, Charge tumorale moyenne représentée chez les souris de chaque groupe de traitement injectées avec NALM-6 (en haut) ou HT-29 (en bas). Mesures du poids corporel des souris injectées à NALM-6 (C) ou HT-29 (D) après traitement. E, Niveaux sériques de cytokines et de chimiokines humaines à 3 jours après traitement quantifiés par immunoessai à billes multiplex. F, Comptages totaux des cellules dendritiques (en haut), monocytes (au milieu) et neutrophiles (en bas) dans le sang, la moelle osseuse, la rate et le foie de chaque groupe de traitement quantifiés par cytométrie en flux. G, Expression de B7-H3 sur les cellules dendritiques (en haut), monocytes (au milieu) et neutrophiles (en bas) dans le sang, la moelle osseuse, la rate et le foie après traitement, quantifiée par cytométrie en flux. Les données comprennent jusqu'à 6-9 souris dans chaque bras de traitement. Pour B-D, les groupes ont été comparés en utilisant une ANOVA à deux voies avec le test de Tukey pour les tests de comparaisons multiples. La comparaison et les valeurs de P entre non traités versus UT T, non traités versus B7H3.CAR EBVSTs et UT T versus B7H3.CAR EBVSTs sont représentées en noir, bleu et rouge, respectivement. Pour E-G, les groupes ont été comparés en utilisant une ANOVA à une voie avec le test de Tukey pour les tests de comparaisons multiples. *, P P P P