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Résumé Contexte Le carcinome canalaire invasif à un stade précoce affiche des taux de survie élevés en raison de la détection précoce et des traitements. Cependant, il existe toujours un risque de rechute de 3 à 15 % après traitement. L'objectif de cette étude était de découvrir les caractéristiques transcriptomiques distinctives et le potentiel de surveillance pronostique du tissu péritumoral dans les cas à un stade précoce. Méthodes L'ARN a été isolé des tissus mammaires tumoreux, péritumoraux et non tumoraux provenant de la résection chirurgicale de 10 patientes atteintes de carcinome canalaire invasif luminal à un stade précoce. Le profilage d'expression du transcriptome pour l'identification des gènes différentiellement exprimés (GDE) a été réalisé par analyse des microarrays. L'analyse d'enrichissement des voies de la Gene Ontology et de KEGG a été explorée pour la caractérisation fonctionnelle des GDE identifiés. Une analyse des réseaux d'interactions protéine-protéine (IPP) a été effectuée pour identifier les nœuds centraux des altérations du tissu péritumoral et leur corrélation avec la survie globale et la survie sans rechute. Résultats Les GDE étroitement liés à la migration cellulaire, à l'organisation de la matrice extracellulaire et au cycle cellulaire étaient surexprimés dans le tissu péritumoral par rapport au tissu non tumoral. En analysant les réseaux d'IPP, nous avons observé que la proximité de la tumeur mène à l'altération des modules génétiques impliqués dans les voies de signalisation de la prolifération et de la différenciation cellulaire. En fait, dans la zone péritumorale, les dix principaux nœuds centraux surexprimés ont été identifiés, notamment CDK1, ESR1, NOP58, PCNA, EZH2, PPP1CA, BUB1, TGFBR1, CXCR4 et CCND1. Une signature réalisée par quatre de ces nœuds centraux (CDK1, PCNA, EZH2 et BUB1) était associée aux événements de rechute chez les patientes atteintes de cancer du sein luminal non traité. Conclusions En conclusion, notre étude caractérise en profondeur le tissu péritumoral du sein en fournissant des indices sur les changements que la signalisation tumorale pourrait provoquer chez les patientes atteintes de cancer du sein à un stade précoce. Nous proposons que l'utilisation d'une signature de quatre gènes pourrait aider à prédire la rechute locale. Dans l'ensemble, nos résultats soulignent la valeur du tissu péritumoral comme source potentielle de nouveaux biomarqueurs pour la détection précoce des rechutes et l'amélioration du pronostic des patientes atteintes de carcinome canalaire invasif.
Morla-Barcelo et al. (Mon,) ont étudié cette question.