Key points are not available for this paper at this time.
Résumé Les nanoclusters de cuivre ultrasmall ont récemment émergé comme des photocatalyseurs prometteurs pour la synthèse organique, grâce à leur capacité d'absorption lumineuse exceptionnelle et à de grandes surfaces pour des interactions efficaces avec les substrats. Malgré des avancées significatives dans la photocatalyse à base de clusters sous lumière visible, les types de transformations organiques que les nanoclusters de cuivre peuvent catalyser restent limités à ce jour. Dans cet article, nous rapportons un nanocluster de Cu 40 anionique bien défini structurellement qui émet dans la deuxième région proche infrarouge (NIR-II, 1000−1700 nm) après photo-excitation et peut mener un transfert d'électron unique avec des iodures fluoroalkyles sans besoin d'activation de ligand externe. Ce nanocluster de cuivre actif en photoredox catalyse efficacement les couplages radicaux à trois composants des alcènes, des iodures fluoroalkyles, et du cyanure de triméthylsilyle sous irradiation par LED bleue à température ambiante. Une variété d'électrophiles contenant du fluor et un nucléophile cyanure peuvent être ajoutés à une gamme d'alcènes, y compris les styrenes et les oléfines aliphatiques. Notre travail actuel démontre la viabilité d'utiliser des nanoclusters métalliques facilement accessibles pour établir des systèmes photocatalytiques avec un haut degré de praticité et de complexité de réaction.
Liu et al. (Samedi) ont étudié cette question.