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La présence de la maladie hépatique stéatosique (SLD) est associée à un risque cardiovasculaire accru dans la population générale. Les néoplasies myéloprolifératives chroniques (MPNs), la thrombocytémie essentielle (ET) et la polycythémie vraie (PV), se caractérisent par une myéloprolifération clonale, un état inflammatoire chronique et une morbidité et mortalité cardiovasculaires accrues. L'objectif de cette étude monocentrique était d'analyser les associations cliniques et l'impact pronostique potentiel de la SLD chez les patients atteints d'ET et de PV. Nous avons inclus rétrospectivement 108 patients (64 ET et 44 PV) ; l'âge médian était de 70,5 ans (intervalle 21–92), 68 (63 %) étaient des femmes, et la durée médiane de suivi était de 69 mois. La présence de SLD à la ligne de base a été définie par échographie et a été détectée chez 25 patients (23,1 %). Il n'y avait aucune association de la SLD avec les caractéristiques cliniques et de laboratoire des patients. De plus, la présence échographique de SLD à la ligne de base n'a pas eu d'impact sur le risque thrombotique, hémorragique et de transformation de la maladie à venir, ni sur la survie des patients. Aucun des patients n'a présenté de signes d'insuffisance hépatique durant le suivi. En conclusion, la présence de SLD chez les patients atteints d'ET et de PV ne semble pas avoir de conséquences cliniques majeures. Par conséquent, il peut être conseillé aux patients que la SLD, lorsqu'elle survient dans le contexte des MPN, est généralement inoffensive.
Krečak et al. (Sat,) ont étudié cette question.