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Résumé Objectif La radiothérapie est associée à une déplétion cellulaire et à une perte d'apport sanguin, qui sont liées à une cicatrisation osseuse compromise. Cependant, les événements moléculaires sous-jacents à ces effets à l'interface tissu-implant n'ont pas été complètement elucidés. Cette étude visait à déterminer les principaux médiateurs moléculaires associés à une ostéointegration compromise due à une exposition antérieure à la radiation. Matériaux et méthodes Des implants en titane ont été placés dans les tibias de rats avec ou sans pré-exposition à une irradiation de 20 Gy. Des analyses histomorphométriques, biomécaniques, de PCR quantitative (qPCR) et d'immunoessai couplé à une enzyme ont été réalisées 1 et 4 semaines après l'implantation. Résultats Les effets néfastes de l'irradiation étaient caractérisés par une réduction du contact os-implant et du couple de retrait. De plus, la pré-exposition à la radiation a induit différentes dysfonctions moléculaires telles que (i) l'augmentation de l'expression des gènes pro-inflammatoires (Tnf) et ostéoclastiques (Ctsk) et la diminution de l'expression du gène de formation osseuse (Alpl) dans les cellules adhérentes à l'implant ; (ii) l'augmentation de l'expression des gènes de formation osseuse (Alpl et Bglap) dans l'os péri-implant ; et (iii) l'augmentation de l'expression des gènes pro-inflammatoires (Tnf) et pro-fibrotiques (Tgfb1) dans les tissus mous péri-implant. Les niveaux sériques des protéines pro-inflammatoires, de formation osseuse et de résorption osseuse étaient plus élevés chez les rats irradiés. Conclusions L'irradiation cause la dysrégulation de multiples activités biologiques, parmi lesquelles l'inflammation perturbée semble jouer un rôle commun dans l'entrave à l'ostéointegration.
Omar et al. (Sun,) ont étudié cette question.