Couplage réducteur intermoléculaire regioselectif et énantiosélectif catalysé par le nickel d'alcènes aliphatiques avec des imines

Les alcènes aliphatiques non activés sont particulièrement souhaitables en tant que matériaux de départ car ils sont facilement accessibles en grandes quantités, mais le couplage réducteur intermoléculaire énantiosélectif des alcènes non activés avec des imines est difficile. Dans cet article, nous rapportons une méthode pour des réactions de couplage réducteur intermoléculaire catalysées par le nickel entre des alcènes aliphatiques et des imines pour obtenir des amines chirales avec d'excellentes énantiosélectivités et de bonnes sélectivités linéaires. Les conditions de réaction sont compatibles avec une large gamme d'alcènes aliphatiques, y compris ceux dérivés de molécules bioactives. Le succès de cette méthode peut être attribué à l'utilisation de ligands phosphines spiro chiraux monodentés nouvellement développés.