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La neuroinflammation joue un rôle important dans la maladie d'Alzheimer et les tauopathies primaires. L'objectif de la présente étude était de cartographier 18FGSK1482160 pour l'imagerie des P2X7R purinergiques dans les modèles murins de la maladie d'Alzheimer et des tauopathies primaires. Une PET pour petits animaux a été réalisée en utilisant 18FGSK1482160 dans des modèles murins couramment utilisés de la maladie d'Alzheimer (APP/PS1, 5×FAD et 3×Tg), des souris de tauopathie à répétition 4 (rTg4510) et des souris témoins appariées par âge. Une augmentation de l'absorption de 18FGSK1482160 a été observée dans les cerveaux des souris rTg4510 âgées de 7 mois par rapport aux souris témoins et par rapport aux souris rTg4510 âgées de 3 mois. Une corrélation positive entre l'absorption de tau hippocampique 18FAPN-1607 et 18FGSK1482160 a été trouvée chez les souris rTg4510. Aucune différence significative dans l'absorption de 18FGSK1482160 n'a été observée pour les souris APP/PS1, 5×FAD ou 3×Tg. La coloration par immunofluorescence a également indiqué la distribution des P2X7R dans les cerveaux des souris rTg4510 âgées de 7 mois avec accumulation d'inclusions de tau. Ces résultats fournissent des preuves d'imagerie in vivo pour un niveau accru de P2X7R dans les cerveaux des souris tauopathiques.
Kong et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.