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La lysozyme (Lys) est un candidat potentiel pour résoudre le problème des bactéries résistantes aux médicaments avec des antibiotiques conventionnels. Cependant, son faible effet de destruction sur les bactéries Gram-négatif freine sa perspective d'application clinique. Pour résoudre ce problème, nous avons modifié la lysozyme en utilisant un acide nucléique en cadre tétraédrique (TDN) pour construire son complexe (TDN-Lys). Avec l'aide de TDN, la lysozyme a montré un excellent effet bactéricide contre les bactéries résistantes aux médicaments, MRSA, et les bactéries Gram-négatif, E. coli O157:H7. Un examen morphologique a montré que TDN-Lys perturbait plus sévèrement la paroi cellulaire externe des bactéries que la lysozyme libre. De plus, TDN-Lys a efficacement guéri les blessures infectées par le MRSA chez les souris. Des expériences de spectroscopie de force à molécule unique ont révélé pour la première fois au niveau moléculaire que TDN a une affinité plus forte pour la surface des bactéries que la lysozyme, ce qui a démontré que des porteurs ou des adjuvants modifiés avec une affinité bactérienne supérieure peuvent améliorer l'activité antibactérienne de la lysozyme. Notre méthode fournit une stratégie faisable contre la résistance bactérienne aux médicaments.
Zhang et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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