Key points are not available for this paper at this time.
Au niveau mondial, le cancer du sein est la forme de cancer la plus répandue chez les femmes. Le microenvironnement tumoral du cancer du sein présente souvent une hypoxie. Le facteur inductible par l'hypoxie 1-alpha, un facteur de transcription, est sur-exprimé et activé dans le cancer du sein, jouant un rôle clé dans le microenvironnement anoxique en médiant une série de réactions. Le facteur inductible par l'hypoxie 1-alpha est impliqué dans la régulation des voies en aval et des gènes cibles, qui sont cruciaux dans des conditions hypoxiques, incluant la glycolyse, l'angiogenèse et la métastase. Ces processus contribuent de manière significative à la progression du cancer du sein en gérant les activités liées au cancer associées à l'invasion tumorale, à la métastase, à l'évasion immunitaire et à la résistance aux médicaments, aboutissant à un pronostic défavorable pour les patientes. Par conséquent, il existe un intérêt considérable pour le facteur inductible par l'hypoxie 1-alpha en tant que cible potentielle pour la thérapie cancéreuse. Actuellement, la recherche sur les médicaments ciblant le facteur inductible par l'hypoxie 1-alpha est principalement à un stade préclinique, soulignant la nécessité d'une compréhension approfondie de HIF-1α et de sa voie régulatrice. On prévoit que l'avenir verra l'introduction d'inhibiteurs efficaces de HIF-1α dans des essais cliniques, offrant un nouvel espoir pour les patientes atteintes de cancer du sein. Ainsi, cette revue se concentre sur la structure et la fonction de HIF-1α, son rôle dans l'avancement du cancer du sein et les stratégies pour combattre la résistance médicamenteuse dépendante de HIF-1α, soulignant son potentiel thérapeutique.
Zhi et al. (Ven,) ont étudié cette question.