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L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est fréquente après une transplantation hépatique et est associée à des lésions de reperfusion ischémique hépatique (IR). Le but de cette étude était d'utiliser un modèle murin de lésions IR hépatiques et d'IRA pour étudier le rôle de la Lipocaline associée à la Gélatinase des Neutrophiles (NGAL), un biomarqueur de l'IRA, dans les lésions IR hépatiques et l'IRA. Nous démontrons un modèle adapté et reproductible de lésions IR hépatiques et d'IRA dans lequel le préconditionnement ischémique distant (RIPC) par des épisodes répétés d'ischémie des membres postérieurs avant les lésions IR hépatiques a réduit la gravité des lésions IR. Dans ce modèle, le NGAL sérique à 2 heures après la reperfusion était corrélé au développement de l'IRA tôt après les lésions IR. Cette élévation précoce du NGAL sérique était associée à une régulation à la hausse du NGAL mRNA hépatique mais pas rénal, suggérant une production de NGAL dans le foie mais pas dans les reins dans la phase précoce après les lésions IR hépatiques.
Platt et al. (Tue,) ont étudié cette question.