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En raison de leur résolution temporelle sub picoseconde, les spectroscopies Raman cohérentes ont été proposées comme une extension viable de la thermométrie Raman spontanée (SR), pour déterminer la dynamique du contenu énergétique vibratoire spécifique à un mode pendant les processus moléculaires hors équilibre. Ici, nous montrons que la présence de plusieurs champs laser stimulant les cohérentes vibratoires introduit des chemins quantiques supplémentaires, entraînant une interférence destructive. Cela réduit finalement la sensibilité thermique des lignes spectrales uniques, la nullifiant pour les vibrations harmoniques et la polarizabilité indépendante de la température. Nous démontrons comment l'exploitation des signatures anharmoniques telles que les bandes chaudes vibratoires permet la thermométrie Raman cohérente.
Batignani et al. (Mer,) ont étudié cette question.