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Les cellules souches cancéreuses (CSCs), trouvées dans les tumeurs, sont des moteurs puissants de la récidive de la maladie et de la métastase. Leur capacité à se régénérer et à maintenir des propriétés de type souche rend le traitement difficile, car leur hétérogénéité et leurs propriétés métastatiques peuvent entraîner une résistance et limiter l'efficacité des thérapies standard. Étant donné leur importance, les CSCs sont généralement isolées sur la base de combinaisons de marqueurs, qui indiquent souvent des populations hétérogènes de CSCs. Le manque de consensus dans la caractérisation des cellules pose des défis pour définir et cibler ces cellules pour des interventions thérapeutiques efficaces. Dans cette revue, nous proposons cinq molécules prometteuses — ABCB5, CD26, CD66c, uPAR, et Trop-2 — choisies spécifiquement pour leur distribution distincte au sein des types de cancer et leur pertinence clinique. Ces marqueurs, exprimés à la surface des CSCs, pourraient considérablement améliorer la spécificité de la caractérisation des caractéristiques cancéreuses. Cette revue se concentre sur la description de leurs rôles clés en tant que points de contrôle biomarqueurs pour la métastase. De plus, cette revue présente la littérature existante sur les modifications de glycosylation, qui présentent des épitopes intrigants visant à moduler la stabilité et la fonction de ces marqueurs. Enfin, nous résumons plusieurs approches prometteuses en vivo et des essais cliniques ciblant les marqueurs de surface mentionnés, offrant des solutions potentielles pour surmonter la résistance thérapeutique des CSCs et abordant les lacunes actuelles dans les stratégies de traitement.
Aghamiri et al. (Mon,) ont étudié cette question.