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La métabolomique plasmatique a un potentiel pour la médecine de précision, mais peu d'informations sont disponibles pour comparer la performance de telles méthodes à travers plusieurs cohortes. Nous avons comparé les profils de métabolites plasmatiques après un jeûne nocturne chez 11 309 participants de cinq cohortes suédoises basées sur la population (50-80 ans, 52 % de femmes). Les profils de métabolites ont été uniformément générés dans un laboratoire central (Metabolon Inc.) avec une chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse non ciblée et une bibliothèque de références complète. L'analyse d'un second échantillon obtenu un an plus tard a été réalisée dans un sous-ensemble. Parmi les 1629 métabolites détectés, 1074 (66 %) ont été détectés dans toutes les cohortes, tandis que seulement 10 % étaient uniques à une seule cohorte, dont la plupart étaient des xénobiotiques ou non caractérisés. Les principales classes étaient les lipides (28 %), les xénobiotiques (22 %), les acides aminés (14 %) et les non caractérisés (19 %). Les composants du métabolome plasmatique les plus abondants étaient les principaux acides gras alimentaires et acides aminés, le glucose, le lactate et la créatinine. La plupart des métabolites présentaient une distribution log-normale. La variabilité temporelle était généralement similaire à celle des analytes de chimie clinique mais plus prononcée pour les xénobiotiques. D'importantes corrélations entre métabolites ont été observées, mais principalement limitées à l'intérieur de chaque classe. Les métabolites étaient largement associés à des facteurs cliniques, notamment l'indice de masse corporelle, le sexe et la fonction rénale. Collectivement, nos résultats renseignent sur la conduite et l'interprétation des études d'association de métabolites et de médecine de précision.
Ghosh et al. (Thu,) ont étudié cette question.