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La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (MEN1) est considérée comme augmentant le risque de méningiome et d'épendymome. Ainsi, nous visons à décrire la fréquence, l'incidence et les caractéristiques cliniques et histologiques spécifiques des tumeurs du système nerveux central (SNC) dans la population MEN1 (à l'exception des tumeurs hypophysaires).
Graillon et al. (Mer,) ont étudié cette question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: