Key points are not available for this paper at this time.
La fonctionnalisation tardive des ingrédients pharmaceutiques actifs est un défi majeur en chimie médicinale. De plus, les triazoles et tétrazoles N-aryles sont d'importants motifs structurels susceptibles d'améliorer l'activité de diverses molécules médicamenteuses. En utilisant des sels de dibenzothiophéninium facilement accessibles pour l'aromatage C-H catalysé par le ruthénium, ces structures ont été introduites dans une variété de composés bioactifs. Notre méthodologie utilise du ruthénium peu coûteux, du KOAc comme base douce et permet d'accéder à une pléthore de dérivés médicamenteux contenant des triazoles et des tétrazoles hautement décorés.
Simon et al. (Mon,) ont étudié cette question.