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Résumé Paradoxalement, le développement et la progression des tumeurs peuvent être inhibés et promus par le système immunitaire. Après trois étapes d'édition immunitaire, à savoir, l'élimination, l'homéostasie et l'évasion, les cellules tumorales ne sont plus restreintes par la surveillance immunitaire et se développent donc en tumeurs cliniques. Les mécanismes d'évasion immunitaire incluent des anomalies dans les cellules immunitaires associées aux tumeurs, la sélection de la résistance immunitaire aux cellules tumorales, le transport altéré des cellules T et la formation d'un microenvironnement tumoral immunosuppressif. Une population de cellules myéloïdes immatures distinctes, les cellules suppressives dérivées des myéloïdes (MDSC), médiatent l'évasion immunitaire principalement en exerçant des effets immunosuppresseurs et en participant à la constitution d'un microenvironnement tumoral immunosuppressif. Des essais cliniques ont trouvé que les niveaux de MDSC dans le sang périphérique des patients atteints de cancer sont fortement corrélés à l'étape tumorale, à la métastase et au pronostic. De plus, des expériences sur des animaux ont confirmé que l'élimination des MDSC inhibe la croissance tumorale et la métastase dans une certaine mesure. Par conséquent, les MDSC pourraient devenir la cible de l'immunothérapie pour de nombreux cancers, et éliminer les MDSC peut aider à améliorer le taux de réponse au traitement du cancer et la survie des patients. Cependant, une définition claire des MDSC et du mécanisme spécifique impliqué dans l'évasion immunitaire font défaut. Dans cet article, nous passons en revue le rôle de la population de MDSC dans le développement tumoral et les mécanismes impliqués dans l'évasion immunitaire dans différents contextes tumoraux. De plus, nous discutons de l'utilisation de ces cellules comme cibles pour l'immunothérapie tumorale. Cette revue contribue non seulement à une compréhension systématique et globale du rôle essentiel des MDSC dans les réactions du système immunitaire contre les tumeurs, mais aussi à fournir des informations pour guider le développement de thérapies de cancer ciblant les MDSC.
Lu et al. (Ven,) ont étudié cette question.