Étudier l'effet de HPMC et de Carbopol dans des comprimés buccaux mucoadhésifs de chlorhydrate de Méclizine utilisant un design composite central : Caractérisation in-vitro

Pour l'étude, des comprimés buccaux mucoadhésifs contenant du chlorhydrate de Méclizine (MCZ HCL) ont été conçus pour éviter le métabolisme de premier passage et améliorer sa biodisponibilité tout en réduisant la fréquence d'administration de la dose. Par conséquent, ce travail visait à concevoir, évaluer et déterminer les conditions optimales pour la bio-adhésion et la libération du médicament. Les comprimés buccaux mucoadhésifs de MCZ HCL ont été préparés en utilisant plusieurs grades de HPMC, y compris HPMC 15 cps, 50 cps, 100 cps, et HPMC K4M, par la méthode de compression directe. La cellulose éthylique a été utilisée comme couche de support pour faciliter l'écoulement unidirectionnel du médicament dans la région buccale de la bouche. En utilisant le design composite central (CCD), les formulations de délivrance du médicament ont subi un processus d'optimisation approfondie. La surface de réponse et les graphiques de contour ont été générés, et des recherches en grille et des analyses de faisabilité ont été menées pour sélectionner les formulations les plus efficaces. Les formulations développées ont subi divers tests pour déterminer leurs caractéristiques physico-chimiques et leur libération de médicament in-vitro. La formulation optimisée contenant HPMC 15 cps 24,63 mg et Carbopol 934P 4,17 mg a montré un t50 en 5,6 h. De plus, la force mucoadhésive de la formulation optimisée était de 7,04 ± 0,41, et son indice de gonflement était de 99,82 % après 8 h. En outre, des études réalisées avec la spectroscopie FTIR n'ont révélé aucune interaction entre le médicament et l'excipient. Selon les expériences de stabilité à court terme réalisées sur la formulation prometteuse, il n'y avait aucun changement significatif dans la quantité de médicament présente.