Des niveaux élevés d'interleukine 8 et de métalloprotéinase matricielle 9 sont associés à une pathologie myocardique chez les utilisateurs de stéroïdes anabolisants-androgènes

Résumé Objectifs Dans le présent article, nous visons à explorer l'effet de l'utilisation actuelle et ancienne de stéroïdes anabolisants-androgènes (SAA) à long terme sur la régulation des marqueurs inflammatoires systémiques et des médiateurs du remodelage de la matrice extracellulaire (MEC), ainsi que leur association avec les hormones et la pathologie myocardique échocardiographique chez les haltérophiles. Méthodes et résultats Dans une étude transversale, 93 utilisateurs de SAA en haltérophilie, dont 62 étaient des utilisateurs actuels et 31 des utilisateurs anciens, avec au moins 1 an d'utilisation cumulative de SAA (moyenne de 11 ± 7 années d'utilisation accumulée de SAA), ont été comparés à 54 contrôles haltérophiles non utilisateurs (CHNU) utilisant des entretiens cliniques, des mesures de la pression artérielle et de l'échocardiographie. Les niveaux sériques d'interleukine (IL)-6, IL-8, facteur de nécrose tumorale (TNF), interféron (IFN)-γ, facteur de différenciation de croissance (GDF)-15, et métalloprotéinase matricielle (MMP)-9, hormones sexuelles et lipides ont été analysés. Il a été constaté que les niveaux sériques d'IL-8, GDF-15 et MMP-9 étaient significativement augmentés chez les utilisateurs actuels de SAA par rapport aux anciens utilisateurs et aux CHNU. La métalloprotéinase matricielle 9, mais pas l'IL-8, était corrélée de manière constante aux niveaux d'hormones sexuelles, et les niveaux d'hormones sexuelles étaient corrélés de manière constante à l'épaisseur moyenne de la paroi chez les utilisateurs actuels. De plus, le cholestérol HDL était significativement plus bas chez les utilisateurs actuels par rapport aux anciens utilisateurs de SAA et corrélait significativement de manière inverse avec MMP-9 chez les utilisateurs actuels. En outre, chez les utilisateurs actuels, MMP-9 et IL-8 corrélaient avec des marqueurs de contrainte myocardique, et MMP-9 corrélait également avec des indices de masse cardiaque, ce qui n'était pas observé chez les anciens utilisateurs. Les analyses de médiation suggéraient que MMP-9 pourrait expliquer en partie les altérations induites par les hormones sur les marqueurs de dommages myocardiques chez les utilisateurs actuels. Conclusion L'utilisation à long terme de SAA est associée à des niveaux accrus de marqueurs d'inflammation et de remodelage de la MEC, ce qui semble avoir une association dépendante des hormones (MMP-9) et indépendante des hormones (IL-8) avec des marqueurs de dysfonction myocardique.