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Aujourd'hui, plus de 90 % des personnes atteintes de fibrose kystique (pwCF) sont éligibles à une thérapie modulateur hautement efficace du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) appelée elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) et son utilisation est répandue. Étant donné l'amélioration drastique des symptômes respiratoires observée chez de nombreux patients après l'ETI, des études cliniques sont déjà en cours pour réduire le nombre de thérapies respiratoires, y compris les régimes antibiotiques, sur lesquels les pwCF se sont historiquement appuyés pour lutter contre la progression des maladies pulmonaires. Les premières études suggèrent que la charge bactérienne dans les poumons est réduite après l'ETI, mais il est inconnu comment cela évolue dans le temps.
Armbruster et al. (Mardi,) ont étudié cette question.
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