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La mortalité due au cancer du poumon est exacerbée par un diagnostic tardif. Des preuves émergentes indiquent la signification clinique potentielle de signatures microbiennes distinctes en tant que biomarqueurs diagnostiques et pronostiques dans divers cancers. Cependant, les profils d'ADN microbien circulant (cmDNA) sont peu explorés dans le cancer du poumon (CP). Ici, un séquençage du génome entier est effectué sur le plasma de patients atteints de CP et de témoins sains (HC). Des espèces microbiennes différemment enrichies sont identifiées entre le CP et les HC. Un modèle diagnostique est développé, ayant une sensibilité élevée de 87,7 % et atteignant une AUC de 93,2 % dans le jeu de validation indépendant. Crucialement, ce modèle démontre la capacité à détecter le CP à un stade précoce, atteignant une sensibilité de 86,5 % pour le stade I et 87,1 % pour les tumeurs <1 cm. De plus, nous construisons un modèle de cmDNA pour la récidive, qui prédit précisément la récidive du CP après la chirurgie. Dans l'ensemble, cette étude met en évidence les modifications significatives des profils de cmDNA dans le CP, indiquant son potentiel en tant que biomarqueurs pour le diagnostic précoce et la récidive.
Chen et al. (Mon,) ont étudié cette question.