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Les lésions pulmonaires induites par radiation (RILI) surviennent fréquemment comme une complication suite à la radiothérapie pour des tumeurs thoraciques telles que les cancers du poumon et du sein. Cependant, les mécanismes sous-jacents précis du RILI demeurent peu clairs. Dans cette étude, nous avons généré des modèles de RILI chez des rats traités avec une dose unique de 20 Gy et avons examiné les tissus pulmonaires par séquençage d'ARN à cellule unique (scRNA-seq) 2 semaines après irradiation. L'analyse des tissus pulmonaires a révélé 18 populations cellulaires majeures, indiquant une augmentation de la communication intercellulaire après exposition aux radiations. Les neutrophiles, macrophages et monocytes ont affiché des sous-populations distinctes, révélant un potentiel d'effets pro-inflammatoires. De plus, les cellules endothéliales ont présenté un profil hautement inflammatoire et un potentiel de production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). En outre, les cellules musculaires lisses (SMC) ont montré une forte propension à la déposition de matrice extracellulaire (ECM). Nos résultats élargissent la compréhension actuelle du RILI et mettent en lumière des voies potentielles pour des investigations et applications cliniques futures.
Shi et al. (Fri,) ont étudié cette question.
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