Optimisation de gel transfersomal imbriqué de fluconazole pour une activité antifongique améliorée et des études de compatibilité

Les infections fongiques représentent une préoccupation majeure dans le monde entier, et le fluconazole est le médicament le plus couramment utilisé pour les traiter. L'objectif de ce travail de recherche était de formuler un gel transfersomal incorporé de fluconazole pour le traitement des infections fongiques. Une étude de compatibilité entre le fluconazole et la lécithine de soja a été réalisée par calorimétrie différentielle à balayage (DSC). Les transfersomes ont été formulés par une technique d'hydratation en film mince utilisant de la lécithine de soja et du Span 80. Un plan composite central a été adopté pour préparer différentes formulations. La lécithine de soja et le Span 80 ont été choisis comme variables indépendantes, et l'effet de ces variables a été étudié sur la diffusion du médicament in vitro. Les formulations ont été évaluées pour leur efficacité d'encapsulation et leur diffusion du médicament in vitro. Les résultats de la diffusion du médicament in vitro ont été analysés à l'aide du test d'analyse de variance (ANOVA). La formulation optimisée a été préparée sur la base du graphique de superposition et évaluée par microscopie électronique à balayage, DSC, taille des vésicules, indice de polydispersité (PDI), potentiel zêta et études de diffusion du médicament in vitro. Une formulation optimisée a été incorporée dans une base de gel de gomme xanthane et évaluée pour son pH, sa viscosité, sa diffusion du médicament in vitro et ex vivo, et son activité antifongique. Les études de DSC ont révélé une compatibilité entre le fluconazole et la lécithine de soja. L'efficacité d'encapsulation et la diffusion du médicament in vitro des diverses formulations variaient entre 89,92 % ± 0,20 % et 97,28 % ± 0,42 % et de 64 % ± 1,56 % à 85 % ± 2,05 %, respectivement. Une corrélation positive a été observée entre la diffusion du médicament in vitro et le Span 80 ; inversement, une corrélation négative a été notée avec la lécithine de soja. L'efficacité d'encapsulation, la taille des particules, le potentiel zêta, le PDI et la diffusion du médicament de la formulation optimisée étaient de 95,0 % ± 2,2 %, 397 ± 2 nm, −38 ± 5 mV, 0,43 % et 81 % ± 2 %, respectivement. Les images SEM ont montré des transfersomes de forme sphérique bien distribués. Les études de diffusion du médicament in vitro et ex vivo ainsi que les études antifongiques ont conclu à une meilleure diffusion et un potentiel antifongique amélioré du fluconazole dans la formulation transfersomale.