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Les circuits ADN catalytiques sont souhaitables pour une bioimagerie sensible dans les cellules vivantes ; cependant, il reste un défi de surveiller ces communications de signaux complexes en raison des fuites incontrôlées des circuits et d'une sélectivité cellulaire insuffisante. Ici, une stratégie d'activation d'une enzyme de réparation de l'ADN (APE1) simple mais puissante est introduite pour atteindre l'exposition spécifique du site d'un circuit ADN catalytique, afin de réaliser l'imagerie amplifiée sélectivement de microARN intracellulaire et d'évaluer robustement la résistance aux médicaments impliquant APE1. Plus précisément, les réactifs du circuit sont fermement bloqués par le site de reconnaissance/coupure de l'enzyme pour éviter les fuites indésirables du circuit hors site. Le circuit ADN enfermé n'a aucune activité de détection de cible jusqu'à ce que ses composants de circuit soient activés via la reconstitution structurelle médiée par l'enzyme et enfin convertit le signal de fluorescence amplifié dans le cadre de la stimulation du miARN. Le circuit ADN conçu démontre un ratio signal-bruit amélioré pour le test de miARN par rapport au circuit ADN conventionnel et permet l'imagerie sélective des cellules cancéreuses de miARN. De plus, il montre une performance de détection robuste dans la visualisation de la chimiorésistance médiée par APE1 dans les cellules vivantes, ce qui est anticipé pour réaliser un diagnostic clinique approfondi et des recherches sur la chimiothérapie.
Wang et al. (Mar,) ont étudié cette question.