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Résumé Les traitements conventionnels du cancer peuvent provoquer des effets secondaires graves car ils ne sont pas spécifiques aux cellules cancéreuses et peuvent endommager les cellules saines. Les aptamères sont souvent des oligonucleotides à brin simple disposés dans une architecture unique, leur permettant de se lier spécifiquement à des sites cibles. Cette caractéristique en fait un choix idéal pour les thérapies ciblées. Ils sont généralement produits par l'évolution systématique des ligands par enrichissement exponentiel (SELEX) et subissent une révision pharmacologique approfondie pour modifier leur affinité, spécificité et demi-vie thérapeutique. Les aptamères peuvent agir comme des médicaments eux-mêmes, inhibant directement les cellules tumorales. Alternativement, ils peuvent être utilisés dans des systèmes de délivrance de médicaments ciblés pour transporter des médicaments directement aux cellules tumorales, minimisant la toxicité pour les cellules saines. Dans cette revue, nous discuterons des approches les plus récentes et les plus avancées de l'utilisation des aptamères pour le traitement du cancer, en particulier la thérapie ciblée surmontant la résistance aux thérapies conventionnelles.
Mahmoudian et al. (2024) ont étudié cette question.