Rôles temporairement distincts d'Aurora A dans la polarisation du zygote de C. elegans

Lors de la division cellulaire asymétrique, la polarité cellulaire est coordonnée avec le cycle cellulaire pour permettre l'héritage approprié des déterminants de destin cellulaire et la génération de diversité cellulaire. Dans le zygote de Caenorhabditis elegans, la polarité est régulée par des protéines Partitioning-defective (PAR) conservées au cours de l'évolution qui se séparent en domaines corticaux opposés pour spécifier des destins cellulaires asymétriques. L'établissement opportun des domaines PAR nécessite une kinase du cycle cellulaire, Aurora A (AIR-1 dans C. elegans). La déplétion d'Aurora A par RNAi entraîne un éventail de phénotypes, y compris une polarité inversée, des domaines postérieurs excessifs et aucun domaine postérieur. Comment la déplétion d'une seule kinase peut provoquer des phénotypes apparemment opposés reste obscur. En utilisant un système de dégradation inductible par auxine et des traitements médicamenteux, nous avons découvert qu'AIR-1 régule la polarité différemment à différents moments du cycle cellulaire. Pendant la méiose I, AIR-1 agit pour prévenir la formation ultérieure de domaines bipolaires, tandis qu'en méiose II, AIR-1 est nécessaire pour recruter PAR-2 sur la membrane. Dans l'ensemble, ces données clarifient l'origine de plusieurs phénotypes de polarisation dans les expériences RNAi et révèlent plusieurs rôles d'AIR-1 dans la coordination de la localisation des protéines PAR avec la progression du cycle cellulaire.