Le cycloolivil isolé de Nardostachys jatamansi inhibe la production de chimiokines induite par TNF-α/IFN-γ en bloquant l'activation de NF-κB et JAK/STAT dans les kératinocytes HaCaT

Nardostachys jatamansi est largement utilisé comme médicament traditionnel dans les pays asiatiques. De nombreuses études récentes ont rapporté les activités biologiques de ses métabolites secondaires et extraits. Dans cette étude, un total de 14 composants a été isolé, y compris le cycloolivil et l'acide 2-(3′-hydroxy-5′-éthoxyphényl)-3-hydroxyméthyl-7-méthoxy-2,3-dihydrobenzofuranne-5-carboxylique, découverts pour la première fois dans N. jatamansi. Les composés isolés ont été étudiés pour leurs effets anti-inflammatoires sur les kératinocytes HaCaT et leur potentiel à atténuer l'inflammation cutanée. Les résultats du criblage ont révélé que le cycloolivil et le 4β-hydroxy-8β-méthoxy-10-méthylène-2,9-dioxatricyclo4.3.1.03,7décaine réduisaient la production de cytokines inflammatoires induites par TNF-α/IFN-γ, telles que l'IL-6, l'IL-8 et RANTES, dans les kératinocytes. Cette étude s'est concentrée sur l'exploration des effets biologiques du cycloolivil, et les résultats ont suggéré que le cycloolivil inhibe l'expression des protéines COX-2. D'autres évaluations mécanistiques ont confirmé que les effets anti-inflammatoires du cycloolivil étaient médiés par le blocage des voies de signalisation NF-κB et JAK/STAT. Ces résultats suggèrent que le cycloolivil isolé de N. jatamansi pourrait être utilisé pour traiter les maladies inflammatoires de la peau.