Développement d'un piège général de radicaux organophosphorés : Déoxyphosphonylation des alcools

Ici, nous rapportons la conception d'un piège général de radicaux alkyles organophosphorés commutable par redox qui permet la synthèse d'une large gamme de modalités C(sp3)–P(V). Cette approche "plug-and-play" repose sur l'activation in situ des alcools et des motifs O═P(R2)H, deux sources largement disponibles et peu coûteuses de complexité moléculaire. La stratégie désoxygénative douce et photocatalytique décrite ici permet la conversion directe des sucres, des nucléosides et des architectures pharmaceutiques complexes en leurs analogues organophosphorés. Cela inclut l'incorporation facile de promédicaments esters de phosphonates pertinents d'un point de vue médical.