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La demande constante de méthodes écologiques pour synthétiser des composés organiques complexes a inspiré les chercheurs à concevoir et développer des systèmes catalytiques hétérogènes modernes et très efficaces. Dans ce contexte, le cadre métal-organique In-HCPCP (SRMIST–1), un catalyseur acide de Lewis hétérogène contenant de l'indium moins toxique et un cyclotriphosphazène robuste et écologique, présentant une stabilité chimique et thermique notable, une activité catalytique durable et une réutilisabilité exceptionnelle, a été produit par la réaction entre le nitrate d'indium (III) hydrate et l'hexakis (4-carboxylatophénoxy)-cyclotriphosphazène. Dans la structure SRMIST–1, les unités de construction secondaires InO7 sont assemblées par une connexion d'atomes oxo carboxyliques η2- et η1- issus de différents ligands HCPCP, formant un réseau tridimensionnel. L'occurrence de sites In (III) régulièrement distribués dans SRMIST–1 confère une réactivité supérieure au catalyseur pour la synthèse de 2, 3-dihydroquinazolin-4 (1H)-ones et 3, 4-dihydro-2H-1, 2, 4-benzothiadiazine-1, 1-dioxides par la réaction de cyclisation de 2-aminobenzamides et de 2-aminobenzenesulfonamides avec des aldéhydes sous des conditions de réaction optimisées, respectivement. Les caractéristiques notables de cette méthode incluent une large compatibilité des groupes fonctionnels, une faible charge en catalyseur (1–5 mol %), des conditions de réaction douces, des procédures de travail faciles, des rendements de réaction bons à excellents, l'éthanol comme solvant vert, la réutilisabilité du catalyseur (cinq cycles) et une attractivité économique, principalement due à la durabilité de SRMIST–1 en tant que catalyseur vert réutilisable. Nos résultats démontrent que le catalyseur vert hautement réactif et réutilisable trouve de nombreuses applications en chimie médicinale.
Jeevananthan et al. (ven,) ont étudié cette question.