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Les SMAD sont les protéines effectrices intracellulaires canoniques du TGF-β (facteur de croissance transformant-β). Les SMAD se transloquent des récepteurs de la membrane plasmique vers le noyau, régulées par de nombreuses protéines interagissant avec SMAD grâce à la phosphorylation et à d'autres modifications post-traductionnelles qui gouvernent leur transport nucléocytoplasmique et leur activité transcriptionnelle subséquente. La voie de signalisation TGF-β/SMAD présente à la fois des phénotypes suppressifs et promoteurs de tumeurs dans les tumeurs solides d'origine épithéliale. Collectivement, la nature pléiotropique de la signalisation TGF-β/SMAD pose des défis significatifs pour le développement de thérapies efficaces contre le cancer. Ici, nous examinons des études précliniques qui évaluent l'efficacité des inhibiteurs ciblant les principales protéines régulatrices et/ou interagissant avec SMAD, en particulier les enzymes qui peuvent jouer des rôles importants dans les compartiments épithéliaux ou mésenchymateux au sein des tumeurs solides.
Runa et al. (Fri,) ont étudié cette question.