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Les ultrasons focalisés (FUS), en conjonction avec des microbulles administrées systématiquement, ont montré qu'ils induisent une ouverture transitoire et non invasive de la barrière hémato-encéphalique (BBBO). Initialement développé comme une méthode pour améliorer la délivrance ciblée de médicaments, le FUS-BBBO a récemment été proposé comme un moyen d'amplifier la détection des biomarqueurs de la maladie dans le sang. Nous décrivons ici une méthode qui peut détecter les vésicules extracellulaires (EV) après l'ouverture de la BBB chez des souris atteintes de la maladie d'Alzheimer (AD) et des patients. Il est démontré que le BBBO améliore la libération d'EV avec un contenu spécifique à la maladie dans le sang lorsqu'il cible les régions affectées par l'amyloïde et est montré comme étant plus sensible que l'ADN libre de cellules. Dans cette présentation, nous décrire la méthodologie globale et quantifier la concentration et le contenu des EV isolés du sérum de souris après FUS-BBBO sans médicament chez des souris et des patients. Chez les souris et les patients atteints d'AD, une augmentation moyenne de la concentration d'EV de 164 % et 100 % 1 h après FUS-BBBO contenant à la fois de l'amyloïde et de la tau a été observée, respectivement, par rapport à 0 % dans des conditions de contrôle et fortement corrélée au volume de BBBO. Le séquençage de l'ARN du génome entier et l'identification des protéines par spectrométrie de masse ont démontré une régulation à la hausse des gènes inflammatoires et de prolifération. Ces résultats mettent en évidence le potentiel du FUS-BBBO d'augmenter la concentration d'EV dans le sérum en vue d'une détection précoce d'AD.
Kline-Schoder et al. (Fri,) ont étudié cette question.