Tétrathiatriarylméthanol substitué par hydroxyméthyle avec une réactivité variable : Accès sélectif à trois radicaux trityles différents par des réactions uniques médiées par des acides

Résumé Les radicaux tétrathiatriarylméthyles ont trouvé de nombreuses applications en résonance paramagnétique électronique (RPE) et en imagerie ainsi que dans la polarisation nucléaire dynamique (DNP). Récemment, d'intenses efforts ont été consacrés à la dérivatization des radicaux trityles, mais il existe encore un manque de méthodes hautement efficaces pour accéder à ces radicaux. Dans cet article, nous rapportons des protocoles novateurs médiés par des acides pour la synthèse simple et sélective des dérivés hydroxyméthyle, aldéhyde et méthyle des radicaux trityles à partir du seul substrat, le tétrathiatriarylméthanol substitué par hydroxyméthyle. Les radicaux trityles résultants présentent diverses propriétés redox, comme le montrent leurs résultats de voltammétrie cyclique. Il est important de noter que l'utilisation de ces protocoles permet la deutération spécifique du site des trois radicaux trityles, qui présentent des propriétés spectrales RPE uniques. Dans l'ensemble, notre étude révèle l'effet crucial des acides sur la synthèse de ces radicaux trityles et fournit une nouvelle approche pour un accès sélectif à différents radicaux trityles, enrichissant ainsi leur chimie de synthèse.