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Un accès efficace à de multiples allenes fonctionnalisées par une alkylcyanation 1,4 à trois composants des enynes avec des dérivés d'alcools cycliques en présence de cyanure de triméthylsilyl (TMSCN) sous catalyse duale cuivre/photoréduction a été développé. Des groupes aldéhyde et cyano facilement transformables ont été introduits dans des allenes tétra-substitués grâce à la rupture induite par la lumière des liaisons C–C des dérivés de butanol et de pentanol cycliques. Les réactions se sont déroulées en douceur dans des conditions douces avec une large tolérance envers les groupes fonctionnels.
Pu et al. (Jeu,) ont étudié cette question.