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Les perforations chroniques de la membrane tympanique (TMP) posent un défi clinique significatif, mais le facteur de croissance des fibroblastes basique (FGF-2) montre une promesse pour leur traitement, malgré son instabilité dans les solutions aqueuses qui entrave la délivrance soutenue, cruciale pour le processus de guérison. Pour y remédier, notre recherche s'est concentrée sur le développement de formulations stabilisées de FGF-2, F5 et F6, incorporant des excipients doubles généralement reconnus comme sûrs (GRAS) pour améliorer la stabilité et l'efficacité thérapeutique. F5 combinait FGF-2 (1600 ng/mL) avec 0,05 % p/v de méthylcellulose (MC) et 20 mM d'alanine, tandis que F6 utilisait FGF-2 avec 0,05 % p/v de MC et 1 mg/mL d'albumine sérique humaine (HSA). Nos résultats démontrent que ces nouvelles formulations non seulement améliorent significativement la cytoprolifération des fibroblastes dermiques humains, mais présentent également les effets chémotactiques les plus puissants, conduisant aux taux de fermeture du monolayer de fibroblastes les plus élevés (92,5 % pour F5 et 94,1 % pour F6 dans les 24 h) par rapport à d'autres solutions de FGF-2 testées. La performance comparable de F5 et F6 souligne leur potentiel en tant qu'options innovantes, moins invasives et rentables pour le développement de produits médicaux otologiques visant à un traitement efficace des TMP chroniques.
Benington et al. (Mercredi) ont étudié cette question.
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